Thứ Hai, 31 tháng 12, 2018

Chồng cũ Thúy Nga đòi làm dịch vụ xét nghiệm ADN đòi quyền làm bố

Trái ngược với tuyên bố của nữ diễn viên, ông Nguyễn Văn Nam chắc chắn rằng con gái nhỏ sống cùng Thúy Nga là máu mủ của ông. Sau khi khởi kiện, ông sẽ sang Mỹ thử ADN. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Chồng cũ Thúy Nga đòi tiến hành dịch vụ xét nghiệm ADN đòi quyền là cha

Chiều 23/1, tại TP HCM, ông Nguyễn Văn Nam - chồng cũ Thúy Nga - cho biết, ông thật sự sốc sau khi đọc được những lời chia sẻ của nữ diễn viên về việc bé Nguyệt Cát không phải con ruột của ông. Ông khẳng định, đó chỉ là chuyện do Thúy Nga dựng lên. ≫> xét nghiệm adn cần mẫu gì

"Tôi nắm giữ nhiều bằng chứng nên có cơ sở khẳng định đó là con tôi. Tôi và Thúy Nga từng có thời gian chung sống bên nhau ở căn nhà thuê tại Mỹ. Tôi có chăm sóc Thúy Nga khi mang bầu. Khi cô ấy sinh con tại Mỹ, tôi là người có mặt trong phòng sinh vì chỉ có chồng mới được vào phòng sinh của vợ. Tôi còn lưu giữ những khoảnh khắc cô ấy sinh nở thế nào. Tôi sẽ cương quyết nhờ Sở Di Trú Mỹ can thiệp, làm xét nghiệm ADN, đòi lại quyền làm cha của mình", ông Nam nói.
Về các bằng chứng Thúy Nga cung cấp liên quan đến những khoản nợ của ông Nam, ông khẳng định tất cả cũng là giả mạo. Riêng khoản 1,5 tỷ đồng vay từ dì ruột Thúy Nga, ông Nam cho biết, người vay là Thúy Nga, ông chỉ "nhẹ dạ ký thay cô ta, nếu Thúy Nga tính quỵt khoản này thì tôi trả".

Tối 22/1, vừa từ Mỹ về nước, diễn viên Thúy Nga có cuộc ở TP HCM về những lùm xùm xung quanh mối quan hệ giữa chị và ông Nguyễn Văn Nam. Tại buổi này chị tuyên bố, con gái của mình không phải là con ruột của ông Nam. Đồng thời, nữ diễn viên khẳng định những điều mình nói về ông Nguyễn Văn Nam là sự thật và sẵn sàng hầu tòa nếu bị kiện.
Trước đó, ngày 20/1, ông Nguyễn Văn Nam gửi lá đơn đến các cơ quan chức năng yêu cầu làm rõ hành vi vu khống, làm nhục người khác của Thúy Nga. Lá đơn nêu, trong 15 ngày nếu
Thúy Nga vẫn tiếp tục làm hành vi làm nhục ông, ông thực hiện đề nghị Công an TP HCM, Viện kiểm sát Nhân dân TP HCM và các cơ quan tiến hành tố tụng của nhà nước khởi tố vụ án hình sự đối với nữ diễn viên.
nguồn: sưu tầm

Thứ Sáu, 28 tháng 12, 2018

Khám phá những áp dụng điểm nhấn từ khi ADN-AND được phát hiện

Thế giới DNA giống như 1 ma trận, mỗi ngõ ngách có chứa đựng những bí ẩn đầy ma thuật. ≫> giá giám định adn

Tham khảo những ứng dụng điểm nhấn từ khi ADN được tìm ra

Sự kết hợp giữa sinh học và công nghệ mang lại những lợi ích to lớn cho con người, đặc biệt là trong y học, thậm chí còn dùng để tái tạo khuôn mặt tội phạm. Dưới đây là một số ứng dụng điểm nhấn kể từ khi ADN được ra đời.
Vài nét về ADN
Theo Bách khoa thư mở, ADN gọi theo từ viết tắt tiếng Pháp Acide désoxyribonucléique hoặc DNA, theo từ viết tắt tiếng Anh Deoxyribonucleic acid. Đây là phân tử mang thông tin di truyền mã hóa cho hoạt động sinh trưởng, phát triển, chuyên hóa chức năng và sinh sản của các sinh vật và nhiều loài virút. DNA và RNA là những axít nucleic, cùng với protein, lipid và những cacbohydrat cao phân tử (polysaccharide), chúng tạo nên bốn đại phân tử chính đóng vai trò thiết yếu đối với mọi dạng sống từng được biết đến. Phần lớn các phân tử DNA được cấu tạo từ hai mạch polyme sinh học xoắn đều quanh một trục tưởng tượng tạo thành chuỗi xoắn kép.
ADN lưu trữ thông tin sinh học, các mã di truyền đến các thế hệ tiếp theo và để chỉ dẫn cho quá trình sinh tổng hợp protein. ADN ở tế bào nhân thực (động vật, thực vật, nấm và nguyên sinh vật) được lưu trữ bên trong nhân tế bào và một số bào quan, như ty thể hoặc lục lạp. Ngược lại, ở sinh vật nhân sơ (vi khuẩn và vi khuẩn cổ), do không có nhân tế bào, ADN nằm trong tế bào chất. Bên trong tế bào, ADN tổ chức thành những cấu trúc dài gọi là nhiễm sắc thể. Trong giai đoạn phân bào các nhiễm sắc thể hình thành được nhân đôi bằng cơ chế nhân đôi ADN, mang lại cho mỗi tế bào có một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh như nhau. Ở nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực, những protein chất nhiễm sắc như histone giúp thắt chặt và tổ chức cấu trúc ADA. Cấu trúc thắt chặt này sẽ quản lý sự tương tác giữa ADA với các protein khác, quy định vùng nào của ADN sẽ được phiên mã.
ADN được cô lập được lần đầu tiên vào năm 1869 bởi Friedrich Miescher. Francis Crick và James Watson nhận ra cấu trúc phân tử chuỗi xoắn kép của nó vào năm 1953, dựa trên mô hình xây dựng từ dữ liệu thu thập qua ảnh chụp nhiễu xạ tia X do Rosalind Franklin thực hiện. DNA trở thành một công cụ phân tử giúp các nhà nghiên cứu khám phá các lý thuyết và định luật vật lý sinh học, như định lý ergodic và lý thuyết đàn hồi. Những tính chất vật liệu độc đáo của DNA biến nó trở thành phân tử hữu ích đối với các nhà khoa học vật liệu quan tâm trong lĩnh vực chế tạo vật liệu cỡ micro và nano, như trong công nghệ nano DNA.
Một số ứng dụng kể từ khi ADN được phát hiện
Đánh cắp gen:
Một sinh vật lạ dưới nước có tên Gấu nước (tardigrade) gần đây đã được các khoa học nghiên cứu, phát hiện thấy chúng có những đặc tính di truyền kỳ bí. Sau khi hệ gen của gấu nước được lập, khoa học khám phá ra nhiều khả năng siêu nhiên của sinh vật này. Động vật không xương sống cực nhỏ này có thể tồn tại trong môi trường cực kỳ khắc nghiệt như trong nhiệt độ đóng băng và nhiệt độ sôi, áp suất cực lớn đến mức không thể tin nổi, hoặc trong điều kiện bức xạ, thậm chí cả trong môi trường không có thức ăn và nước uống, gấu nước vẫn sống khỏe tới một thập kỷ. Qua nghiên cứu, khoa học phát hiện thấy, sở dĩ gấu nước có các đặc tính kỳ lạ này là do nó có khả năng đánh cắp gen từ các dạng sống khác. Động vật và con người trải qua quá trình này, được gọi là quá trình chuyển gen ngang, chủ yếu là nhờ virút. Hầu hết các loài có 1% ADN ngoại lai trong khi gấu nước lại có chứa tới 17,5%.
Gấu nước là tên gọi phổ biến của loài động vật tardigrada, sinh vật nhỏ bé, sống trong nước, thuộc nhóm các động vật có kích thước hiển vi tám chân, một phần của siêu ngành Ecdysozoa, được tìm thấy các đây 530 triệu năm, vào kỷ Cambri. Ước tính có tới 6.000 gen được đánh cắp từ vi khuẩn, nấm, nấm, cây trồng và sinh vật đơn bào. Gấu nước có cơ chế sống sót khi chúng tự khô. Cấu trúc ADN đặc biệt của gấu nước giúp chúng tự sinh tồn, ví dụ khi khô cằn hạn hán, hệ gen gấu nước tự tái cấu trúc, hấp thụ các sinh vật nhỏ hơn để giúp chúng tồn tại. Cơ chế này truyền cho các thế hệ tiếp theo, giúp hậu duệ gấu nước trường tồn trong những môi trường khắc nghiệt và cực đoan. Nhờ phát hiện nói trên, giúp con người hiểu sâu hơn về sự tiến hoá và thừa kế di truyền của các sinh vật sống.
Kem chống nắng từ ADN của tinh trùng cá hồi:

Tin vui cho nhóm người tôn thờ ánh nắng mặt trời, tương lai họ không còn phải lo về nguy cơ tổn hại về da do các tia cực tím trong ánh nắng mặt trời gây ra, đặc biệt là nguy cơ phá hủy ADN, phát sinh ung thư.
Kem hống nắng từ ADN tinh trùng cá hồi sẽ giúp con người tắm nắng vô tư mà không lo bị mắc bệnh
Năm 2017, các nhà khoa học đã nghiên cứu, cho ra đời một loại kem chống nắng từ ADN tinh trùng cá hồi, có khả năng hấp thụ tia cực tím, giống như làn da thứ hai bảo vệ cho con người. Nhờ sản phẩm đặc biệt nói trên mà ánh nắng mặt trời còn sót lại sẽ có tác dụng kích hoạt cơ thể theo chiều tích cực, giúp con người nhận được nhiều vitamin D hơn. Loại kem này tạo ra lớp bảo vệ da, nên có thể tắm nắng nhiều giờ mà không phải lo mất nước, giảm độ ẩm cơ thể và nhiều hệ lụy khác. ≫> xét nghiệm adn cần gì
Theo các chuyên gia ở ĐH Hokkaido, Nhật Bản, ADN từ tinh trùng cá hồi được xem là một bộ lọc độc tố rất hữu ích. ADN trong tinh dịch của cá hồi là phân tử xoắn kép dài có chứa thông tin di truyền. Bên cạnh việc giữ vai trò dẫn truyền năng lượng và liên thông giữa các tế bà, ADN còn hỗ trợ trong việc thực hiện chức năng enzyme trong cơ thể cũng như sửa chữa và tái tạo các tế bào trong cơ thể. Đây là sản phẩm được phụ nữ Nhật Bản ưa chuộng. Ứng dụng loại kem này có thể pha thêm nước và ethanol. Vật liệu không màu này cũng có thể được sử dụng để băng vết thương khẩn cấp hoặc vết thương thông thường. Tinh thể kết tinh của kem nói trên còn cho phép các bác sĩ theo dõi tiến độ phục hồi vết thương mà không phải mở lớp băng ra.
Ứng dụng ADN trong chỉnh sửa gen:
Trong nỗ lực nhằm chữa bệnh rối loạn máu nguy hiểm, năm 2017, các nhà khoa học Trung Quốc đã tạo ra phôi người trong phòng thí nghiệm. Đây là dự án liên quan đến phôi nhân bản và mô lấy từ một bệnh nhân mắc bệnh beta-thalassemia. Giống như nhiều bệnh di truyền khác, thiếu máu beta-thalassemia là căn bệnh do trục trặc trong base DNA của con người. Mã di truyền của con người bao gồm 4 base đại phân tử là adenine, cytosine, guanine, và thymine (A, C, G, và T). Chúng chứa toàn bộ hướng dẫn sử dụng cho việc hình thành con người và vận hành cơ thể.
Nếu một đại phân tử này bất thường, được gọi là đột biến điểm có thể liên quan đến 2/3 các bệnh di truyền. Để tìm ra đột biến điểm cho bệnh beta-thalassemia, các nhà khoa học đã quét 3 tỉ “chữ viết” của mã di truyền con người để tìm nguyên nhân.
Cuối cùng, hóa ra đột biến điểm nằm ở đại phân tử G là thủ phạm. Một kỹ thuật có tên biên tập đại phân tử thay thế đột biến này bằng đại phân tử A và cuối cùng đã chữa được căn bệnh đầu tiên nới trên ở cấp độ ADN.
Và trong tương lai, hệ thống biên tập cơ sở (chỉnh sửa ADN) sẽ mang lại tờ kết quả tích cực trong việc điều trị những bệnh nan y di truyền khác
DS. TRANG NHUNG
(Theo Livescience.com

Bật mí những phát hiện lạ thường từ ADN cổ đại

Suckhoedoisong.vn - Rất hiếm khi tìm thấy các người sống với ADN gần như không thay đổi trong suốt 8000 năm. Thế giới cổ đại có sự di cư điên cuồng và xáo trộn bộ gen ở khắp mọi nơi. ≫> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Tham khảo các phát hiện lạ thường từ ADN-AND cổ đại

Phần lớn lịch sử nhân loại được viết nên không phải trên giấy mà là trong các gen của chúng ta. Một số gen thể hiện nguồn gốc thực sự, bất ngờ của nền văn hoá và sự tiến hóa tuyệt vọng để sống sót qua những đại dịch, trong khi một số khác không thay đổi qua hàng ngàn năm. ADN cổ đại cũng xua tan nhiều huyền thoại nhưng lại mở ra những bí ẩn mới.
1. Giai đoạn trao đổi Columbus
Sự xuất hiện của người châu Âu ở châu Mỹ đã khiến dịch bệnh lan truyền ở các bộ lạc bản địa. Tai họa đầu tiên từ sự liên hệ này được gọi là "Giai đoạn trao đổi Columbus". Mọi thứ bắt đầu vào năm 1492 khi Christopher Columbus vượt biển đến Tân thế giới.
Trước đó, các mầm bệnh đã tồn tại ở châu Mỹ, bao gồm bệnh lao. Nhưng không căn bệnh nào có thể tàn phá như những căn bệnh đến từ những chuyến tàu vượt đại dương - bệnh đậu mùa, bệnh sởi, sốt vàng và cúm.
Về lý thuyết, tính mẫn cảm với bệnh đã gắn liền với thổ dân Mỹ tiến hóa trong sự cô lập từ hàng ngàn năm. Các nhà khoa học cuối cùng đã tìm thấy bằng chứng khi họ nghiên cứu ADN của người Tsimshian vào năm 2016. So sánh hai nhóm, cổ đại và hiện đại, họ đã tìm thấy sự thay đổi lớn trong các gen liên quan đến miễn dịch.
Có những lý do lịch sử về sự lây lan của bệnh đậu mùa sang người Tsimshian sau khi người châu Âu đến. Sự sụt giảm trong tính đa dạng di truyền cho thấy bệnh đậu mùa đã giết chết 57% dân số.
Người Tsimshian hiện nay khác biệt với tổ tiên của họ về mặt di truyền. Người cổ đại có một trình tự đặc biệt thích nghi với các mầm bệnh của khu vực. Các gen ở hậu duệ của họ là kết quả từ sự tiến hóa có chọn lọc để tồn tại khi có những bệnh mới xuất hiện.
2. Nguồn gốc của người Ailen
Nguồn gốc của người Ailen có thể được tìm thấy trong một người phụ nữ và thời kỳ đồ đá mới và ba người đàn ông từ thời kỳ đồ đồng. Được gọi là người phụ nữ Ballynahatty, ngôi mộ 5.200 năm tuổi của cô được tìm thấy vào năm 1855 gần Belfast. Bộ gen của cô đã được giải trình tự vào năm 2015 và cho thấy sự tương đồng về gen với người Tây Ban Nha và Sardinia ngày nay. Điều đáng chú ý là tổ tiên của cô lại đến từ Trung Đông.

Trong thời đại đồ đồng, những người định cư đến từ Đông Âu. Bộ ba nam giới có tổ tiên từ Pontic Steppe, một khu vực giáp ranh với cả Ukraine và Nga. Nhóm người thời đại đồ đồng 4.000 năm tuổi gần giống nhất về mặt di truyền với người Ireland, xứ Welsh, và người Scotland hiện đại.
Người Ailen có những khuynh hướng di truyền đáng chú ý – dễ dàng tiêu hóa sữa khi đã trưởng thành và một tình trạng gọi là nhiễm sắc tố sắt –sắt thừa ứ đọngtrong cơ thể. Rối loạn đã được tìm thấy ở người phụ nữ và ở một trong số những người đàn ông, nhưng mỗi người mang một đột biến khác nhau. Người đàn ông này cũng có các gen để tiêu hóa sữa, nhưng người phụ nữ thì không. Không ai trong bốn cá thể hoàn toàn phù hợp với bộ gen của người Ailen hiện đại, nhưng lại đại diện cho một số nhóm đã hình thành nên người Xen-tơ.
3. Người Koma Land
Người Koma Land đã từng sống ở Tây Phi ở nơi mà hiện nay là Ghana. Nếu đây không phải là một bí ẩn của họ, thì các nhà khảo cổ có lẽ đã hoàn toàn bỏ qua nền văn hoá của dân tộc này.
Tất cả những gì người Koma Land để lại là những bức tượng kì lạ bằng gốm. Những tác phẩm điêu khắc tưởng tượng miêu tả những động vật và con người, đôi khi kết hợp cả hai thành giống lai, và được tìm thấy trong những gò đất.

Các nhà nghiên cứu đã xem xét ADN sót lại từ các hiện vật để xác định mục đích của chúng. Tuy nhiên, không ai quá hứng thú vì môi trường khô cằn và các hiện vật đã bị chôn vùi nhiều thế kỷ trong cát nóng đồng nghĩa với việc bất kỳ ADN nào cũng có thể bị thoái hoá không thể sử dụng được.
Song điều kì diệu là những chiếc bình gốm vẫn chứa đựng những dấu vết hữu ích của vật liệu di truyền của thứ mà chúng đã từng cất giữ. Đáng ngạc nhiên nhất là việc tìm thấy những dấu tích của cây chuối, quả chuối và cây thông, không có loài cây nào trong số này là cây bản địa vào thời kì đó (AD 600-1300). Nền văn hoá nghệ thuật này hẳn phải có những tuyến đường thương mại được thiết lập tốt trên khắp Tây Phi và sa mạc Sahara, sa mạc nóng lớn nhất hành tinh.
4. ADN không thay đổi
Rất hiếm khi tìm thấy những người sống với ADN gần như không thay đổi trong suốt 8000 năm. Thế giới cổ đại có sự di cư điên cuồng và xáo trộn bộ gen ở khắp mọi nơi. Tuy nhiên lục địa Đông Á lại là một ngoại lệ.
Năm 1973, người ta tìm thấy một thi hài trong hang Cổng Địa ngục, nằm ở vùng Viễn Đông của nước Nga. Gần đây, ADN đã được tách từ người phụ nữ thời đại đồ đá này. Nhờ sự can thiệp di truyền ít ỏi từ thời kỳ đồ đá mới, gen của cô rất tương đồng với một số nhóm sắc tộc hiên nay ở trong khu vực này.
Điều này đúng đối với các nhóm nói tiếng Tungus, bao gồm những quần thể dân cư từ Trung Quốc như Oroqen và Hezhen. Cũng vẫn sử dụng ngôn ngữ Tungus là người Ulchi.
Sống ở vùng ngã ba biên giới giữa Nga, Trung Quốc và Bắc Triều Tiên, họ vẫn tồn tại vì hai lý do kì diệu. Thứ nhất, họ vẫn giữ lối sống săn bắn hái lượm nguyên thủy cho mãi tới gần đây. Thứ hai, họ có vẻ là những hậu duệ trực tiếp của cùng một quần thể - và về cơ bản vẫn là cùng một quần thể với những thợ săn thời kỳ đồ đá mới của người phụ nữ được tìm thấy trong hang Cổng Địa ngục.
5. Người Mota
Mota là người Ethiopia đã viết lại toàn bộ câu chuyện về sự di cư của Châu Phi. Có lẽ ông đã qua đời 4.500 năm trước, nhưng gen của ông đã nói lên nhiều điều. Trước đây, người ta tin rằng con người hiện đại nói lời tạm biệt với châu Phi khoảng 70.000 năm trước và đi sang Trung Đông, Châu Âu và Châu Á trước khi các nông dân từ Trung Đông và Thổ Nhĩ Kỳ quay trở lại vùng Sừng Châu Phi.
Người đàn ông Ethiopia, được đặt tên theo hang Mota, nơi ông được tìm thấy, đã cung cấp bộ gen đầu tiên được giải trình tự từ một người châu Phi cổ đại. Tuổi của Mota khiến ông già hơn người Âu - Á trong câu chuyện vẫn được mọi người chấp nhận. Một nhóm khác không rõ đã quay trở lại trước họ. Ông không có những gen tiến hóa bên ngoài châu Phi – những gen quy định nước da và màu mắt sáng hơn, cũng như không thể tiêu hóa sữa giống như người Âu-Á từ Thổ Nhĩ Kỳ và Trung Đông.
Đào sâu thêm vào bộ gen của Mota về những tổ tiên bí ẩn của ông, các nhà nghiên cứu đã phát hiện thấy một sự phù hợp cổ xưa hết sức. Đó là nền văn hóa LBK 7.000 năm tuổi từ Đức.
Và nếu tổ tiên Âu-Á của Mota đến từ các người LBK, nó sẽ thay đổi câu chuyện về thời điểm mà những người Âu-Á định cư và lan rộng khắp Châu Phi.
Cẩm Tú

Thứ Năm, 27 tháng 12, 2018

37 Hộp đựng xác nạn nhân được mang đi làm dịch vụ xét nghiệm adn

-Lực lượng cứu hộ cho biết, họ đã chuyển tới một bệnh viện của cảnh sát 37 túi đựng thi thể và các bộ phận của cơ thể người để đi nhận dạng, bảng kết quả xét nghiệm adn sẽ có trong khoảng tám ngày nữa. ≫> https://xetnghiemadn.com.vn/dich-vu-xet-nghiem-adn.html

37 túi đựng xác nạn nhân được đem đi làm dịch vụ xét nghiệm adn

Theo lực lượng tìm kiếm cứu nạn vụ tai nạn máy bay của hãng hàng không Lion Air khiến 189 người thiệt mạng, đến nay đã tìm thêm được nhiều thi thể và các mảnh thi thể của nạn nhân. Theo ghi nhận, có khoảng 37 túi đựng thi thể đã được chuyển tới bệnh viện để nhận dạng. Hãng hàng không tiếp tục phối hợp, hỗ trợ thân nhân hành khách tới các địa điểm để chờ đợi thông tin và xét nghiệm nhận dạng.
Các thi thể được chuyển lên tàu vào đất liền để nhận dạng
Đồ dùng cá nhân của các nạn nhân đang được thu thập, đó là quần áo, túi xách, giày dép, thẻ căn cước, hộ chiếu…. Đã được vớt và phân loại. Đây là những đồ vật còn lại của các nạn nhân trên chuyến bay xấu số bị rơi tại Indonesia, hình ảnh còn lại này đã nhiều ám ảnh và đau xót cho không chỉ cho người thân của nạn nhân mà của bất cứ ai nhìn thấy. Lực lượng tìm kiếm cho biết, đã tìm thấy 52 thẻ căn cước, hộ chiếu , nhiều bộ phận cơ thể và thi thể được tìm thấy ở Karrawang , phía Đông Jakarta.
Nhiều đồ dùng vớt được có cả giày dép trẻ em
Nhiều thiết bị kỹ thuật cao như thuyền cao su, tàu siêu âm định vị, thiết bị không người lái dưới nước đã được huy động để tìm kiếm những gì còn sót lại của nạn nhân và chiếc máy bay. Theo hãng hàng không, hầu hết những người trên máy bay là người Indonesia chỉ có 1 hành khách là người Italia và phi công là người Ấn Độ.
Indonesia là một quốc gia có thị trường hàng không phát triển nhanh nhất thế giới, tuy nhiên quốc gia này lại giữ kỷ lục về các vấn đề an toàn bay. Vụ tai nạn của chiếc máy bay Boeing 727 MAX 8 với số hiệu JT610 của hãng hàng không giá rẻ Lion Air hôm 29/10 là một thảm họa hàng không đứng thứ 2 trong lịch sử của nước này. Thảm họa hàng không tồi tệ nhất của Indonesia là vụ tai nạn xảy ra năm 1997, khi một chiếc Garuda Indonesia A300 bị rơi ở thành phố Medan, khiến 234 người thiệt mạng. ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Ủy ban An toàn Giao thông Indonesia cho biết, các chuyên gia từ Boeing dự kiến sẽ đến Jakarta để giúp xác định lý do tại sao máy bay lại rơi.
Vụ tai nạn máy bay thảm khốc đã xảy ra vào sáng 29/10. Máy bay Boeing 737 MAX 8 mang số hiệu JT 610 của hãng hàng không Lion Air chở theo 189 người đã bị rơi xuống vịnh Jarawang, gần khu vực Karawang, Tây Java khi mới cất cánh khỏi sân bay Jakarta 13 phút, cơ quan kiểm soát không lưu của Indonesia cho biết không còn ai sống sót.
Mong ước có một phép lạ
Tại bệnh viện của cảnh sát, nơi tập trung các túi đựng xác các nạn nhân của chuyến bay xấu số, hàng chục người thân của những nạn nhân có mặt trên chuyến bay gặp nạn đã tụ tập bên ngoài để tìm kiếm thi thể của con em mình. Theo ghi nhận tại hiện trường, các bác sĩ pháp y đang làm việc với cường độ cao để xác định danh tính của những nạn nhân được tìm thấy. Người thân lấy nước bọt vào các miếng gạc để xét nghiệm AND. Giám đốc cơ quan y tế của cảnh sát, Arthur Tampi cho biết, có thể phải mất tới 8 ngày để có kết quả AND cho người thân của nạn nhân.
Người thân vẫn đau xót vì chưa tìm được người nhà mình
Người có con gái trên chuyến bay, ông Toni Priyono Adhi cho biết: “Tôi đang hàng ngày hàng giờ tiếp tục cầu nguyện mong một phép lạ sẽ xảy ra cho dù ai cũng biết chiếc máy bay đã đâm xuống biển. Nhưng với tư cách một người cha tôi mong muốn có một phép lạ?.
Ông Risko khóc bên ngoài bệnh viện cho biết: “Cha tôi đã lên máy bay mà chúng tôi không biết. Chúng tôi đang hy vọng điều tốt nhất có thể xảy ra vì hiện nay chưa có thông báo chính thức từ hãng hàng không Lion Air.”
Một nhân chứng cho hãng thông tấn Reuters biết, ông nhìn thấy khoảng 60 thợ lặn đang tìm kiếm trên một vùng biển rộng lớn để tìm các nạn nhân vớt đồ đạc cá nhân của họ. Tổng thống Indonesia Joko Widodo đã gặp gỡ người thân trên chuyến bay bị đâm xuống biển, ông ra lệnh khẩn trương tìm kiếm trên biển, công tác cứu hộ phải thực hiện cả ban đêm.
Nhiều người thân của nạn nhân tỏ ra mất bình tĩnh, họ yêu cầu được biết nguyên nhân vụ tai nạn thảm khốc này, đặc biệt trên chiếc máy bay được cho là đảm bảo an toàn nhất thế giới, với 2 phi công dày dạn kinh nghiệm và bay trong thời tiết tốt.
Ưu tiên cho việc tìm kiếm hiện nay là phải tìm bằng được hộp đen và dữ liệu ghi âm buồng lái của chiếc máy bay JT610 để biết được điều gì đã xảy ra khiến cho máy bay gặp nạn.
Lực lượng cứu hộ cho biết, đầu tiên họ tìm trong khu vực rộng 5 hải lý nơi máy bay mất liên lạc, sau đó mở rộng khu vực tìm kiếm lên mười hải lý, dự định trong ngày hôm nay (31/10), lực lượng tìm kiếm sẽ mở rộng tìm hộp đen trong khu vực rộng 15 hải lý.
Hải Yến
(Theo AFP, ABCnews)

Thứ Ba, 25 tháng 12, 2018

Chết điếng vợ sinh ba nhưng chỉ có 1 đứa là con ruột của chồng

Anh Trương gần như chết đứng khi biết được sự thật: trong ba đứa trẻ sinh ba, chỉ đứa thứ hai là có chung huyết hệ với anh, 2 đứa còn lại cùng mẹ khác cha. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Chết điếng vợ sinh ba nhưng chỉ có 1 đứa là con ruột của chồng

Sau khi vợ đẻ sinh ba, anh Trương đã không thể giấu nổi nỗi vui mừng khôn xiết khi được làm bố của ba cậu con trai kháu khỉnh. Tuy nhiên, linh tính đã mách bảo có điều gì không đúng khi chỉ có bé thứ 2 nhìn hơi giống mình, còn 2 bé kia lại chẳng có nét gì giống bố, nhất là ở chiếc mũi tẹt và thô bởi cả anh và vợ đều có ngoại hình ưa nhìn với sống mũi cao thẳng.
Hy vọng rằng xét nghiệm ADN có thể dập tắt mọi nghi ngờ trong mình nhưng khi cầm kết quả xét nghiệm trên tay, anh Trương gần như chết đứng khi biết được sự thật: trong 3 đứa trẻ sinh ba, chỉ đứa thứ 2 là có chung huyết thống với anh, 2 đứa còn lại cũng chỉ cùng mẹ nhưng lại khác cha.

Anh Trương gần như chết đứng khi biết được sự thật: trong 3 đứa trẻ sinh ba, chỉ đứa thứ 2 là có chung huyết thống với anh. Ảnh minh họa. 

Quá phẫn nộ, anh Trương vội vàng lao về nhà thẩm vấn vợ. Người vợ cũng tỏ ra vô cùng bất ngờ khi xem kết quả xét nghiệm, tuy nhiên, sau một hồi vòng vo tam quốc, trước những bằng chứng không thể chối cãi, chị ta đành phải thú nhận sự thật. Thì ra, vì anh Trương thường xuyên đi công tác xa, khiến cho người vợ trẻ đang kỳ xuân sắc phải cô đơn suốt những đêm dài, nên chị ta đã lên mạng tìm kiếm những người bạn trai trẻ khỏe để giải tỏa nỗi buồn trong lúc chồng vắng nhà và ngay chính người phụ nữ này cũng không thể ngờ được rằng mình đã sinh ra 3 cậu con trai của 3 người đàn ông khác nhau.
Bác sĩ cho biết, trường hợp như của anh Trương rất hiếm khi xảy ra. Thông thường, mỗi người phụ nữ chỉ rụng trứng mỗi tháng 1 lần, nhưng trong một số trường hợp, có người sẽ rụng trứng tới 2-3 lần/tháng, và chị Trương chính là một minh chứng. Việc người phụ nữ phát sinh quan hệ với 3 người đàn ông khác nhau đúng vào thời kỳ rụng trứng sẽ dẫn đến mang thai cùng lúc những đứa con chỉ cùng mẹ chứ không cùng bố như ở trên.
Mặc dù khá lạ lùng và hiếm có nhưng trường hợp của anh Trương lại không phải là trường hợp đầu tiên xảy ra. Trước đó một trường hợp tương tự cũng đã xảy ra ở Trung Quốc.
Gang Zhou là 1 doanh nhân giàu có ở thành phố Yiwu, tỉnh Chiết Giang (Trung Quốc). Khi vợ anh sinh được một cặp sinh đôi, mọi người đã rất vui mừng chúc phúc cho họ.
Tuy nhiên, khi 2 cậu con trai sinh đôi lớn dần lên, anh nhận thấy rằng, 1 trong 2 đứa trẻ bắt đầu có những nét không giống anh hay bất cứ ai trong gia đình. Khá lo lắng nên anh đã quyết định đi thử nghiệm DNA để tìm ra kết quả chắc chắn. Người bố trẻ tuổi đã bị sốc nặng khi kết quả cho thấy, trong 2 đứa con sinh đôi, chỉ có một là con đẻ của anh.
Trên thế giới cũng từng xảy ra nhiều trường hợp tương tự. Chị Mia Washington ở bang Texas, Hoa Kỳ, thừa nhận, trong cùng thời gian, chị quan hệ với hai người đàn ông. Khi cặp song sinh Justin và Jordan chào đời, xét nghiệm ADN cho thấy, chúng là anh em cùng mẹ... Khác bố.
Kể từ khi mới chào đời, hai cậu bé sinh đôi của chị Mia Washington có khuôn mặt với nhiều nét khác biệt. Sự hoài nghi khiến vợ chồng chị Mia quyết định xét nghiệm ADN, nhằm làm sáng tỏ vấn đề. Kết quả giám định cho thấy: Bé Justin và Jordan, 11 tháng tuổi, là hai anh em sinh đôi cùng mẹ… khác cha!
Dù chỉ có 1 bé là con đẻ, nhưng anh James Harrison, chồng chị Mia Washington vẫn rộng lượng tha thứ cho vợ. Anh coi hai bé Justin và Jordan đều định nghĩa là con mình và chăm sóc chúng cận thận, bình đẳng như chưa hề có điều hy hữu diễn ra.
Theo Người Đưa Tin

Thứ Sáu, 21 tháng 12, 2018

Câu chuyện bi hài chàng trai 3 lần lên tivi nhận con rơi

Câu chuyện bi hài về anh chàng 3 lần lên TV nhận con rơi gây ra sốt truyền hình Mỹ. ≫> xét nghiệm adn ở tphcm

Câu chuyện bi hài chàng trai 3 lần lên sóng tivi nhận con rơi

Một Anh chàng tại Mỹ có tên Chris mới đây đã nổi lên trên truyền hình Mỹ khi anh đã 3 lần lên TV nhận con rơi. Chris đã 3 lần xuất hiện trên sóng truyền hình với cáo buộc anh là có con rơi với ba người phụ nữ khác nhau trong chương trình "Anh là cha đứa bé", một show truyền hình rất ăn khách tại quốc gia này.
Show truyền hình "Anh là cha đứa bé" là sản phẩm của người dẫn chương trình dầy dặn kinh nghiệm Maury. Tại đây, trương trình sẽ nhận những lời cáo buộc của các bà mẹ về những người cha vô trách nhiệm đã vô tình hay cố ý chối bỏ mối liên hệ giữa mình và đứa trẻ con, với sự giúp đỡ của công nghệ xét nghiệm ADN hiện đại và uy tín của người dẫn trương trình Maury show diễn đã thu hút được rất nhiều người xem trong những năm qua.
Quay trở lại với anh chàng Chris, người đã quen mặt với chương trình này. Lần đầu tiên anh lên TV nhận con rơi cùng hai người đàn ông khác trong một chương trình được phát vào tháng 1 năm 2016. Tại chương trình này, một người phụ nữ đã cáo buộc một trong ba người đàn ông kia là cha của đứa con 3 tuổi của mình vì trong khoảng thời gian trước khi mang thai cô đã quan hệ với cả ba người đàn ông đó. Kết quả khá là bất ngờ khi không ai trong số ba anh chàng đấy là cha của đứa bé cả.

Chris (giữa) cùng với hai anh chàng cùng với cáo buộc là cha của đứa bé. Nhưng kết quả ADN đã chứng minh cả ba đều không có mối liên hệ với đứa bé kia.

Lần thứ hai là vào chương trình phát sóng hồi tháng 3 năm 2016. Một cô gái khác đã cáo buộc Chris là cha của cô con gái 4 tuổi của cô. Cô này cho rằng Chris đã ở cùng với cô và hai người có quan hệ không sử dụng bao cao su vài lần cho đến khi biết cô có bầu thì Chris bỏ đi. Mặc dù vậy kết quả ADN một lần nữa đã chứng tỏ Chris không có mối liên hệ ruột thịt nào với đứa bé kia. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Lần thứ hai Chris bị cáo buộc là cha đứa bé. Người mẹ tội nghiệp đang chứng minh những điểm giống nhau giữa con gái cô và Chris, nhưng kết quả ADN một lần nữa lại nói không.

Lần gần đây nhất là trong chương trình lên sóng vào tháng 7 vừa qua Chris lại một lần nữa xuất hiện trên truyền hình với cáo buộc anh có con rơi với một người phụ nữ tên Lana và bé trai hiện đã 9 tháng tuổi. Đến tận lần này kết quả ADN mới khớp và chứng minh Chris chính là cha của em bé 9 tuổi kia. Mặc dù trước đó anh quả quyết sự không liên quan giữa mình và đứa bé nhưng sau khi nhận được kết quả ADN anh đã xin lỗi Lana về sự vô trách nhiệm của mình và hứa sẽ có sự quan tâm thích đáng nhất cho đứa trẻ.

Lần thứ ba, Chris lắng nghe chăm chú khi người dẫn chương trình đọc kết quả thử ADN của anh. Lần này thì anh đã có con.

Luật pháp Mỹ quy định cha và mẹ cần thiết có trách nhiệm trong việc nuôi dậy con cái mình, trường hợp Chris vẫn phủ nhận mối liên hệ giữa mình và đứa bé sau khi có bảng kết quả thử ADN-AND thì Lana hoàn toàn có thể kiện anh ra tòa với cáo buộc vô trách nhiệm.
Nguồn; sưu tầm

Cặp song sinh khác bố tại Việt Nam lên báo quốc tế

Vụ việc cặp song sinh cùng người mẹ khác bố tại Việt Nam là trường hợp cực hiếm và nó đã khiến giới truyền thông quốc tế hết sức để ý. ≫> xét nghiệm adn hà nội

Cặp sinh đôi không cùng bố ở Việt Nam được lên báo quốc tế

CNN đã phỏng vấn GS.TS Lê Đình Lương, Chủ tịch Hội di truyền học Việt Nam về trường hợp cặp song sinh cùng mẹ khác bố. Theo đó, ông Lương cho biết, hai vợ chồng ở Việt Nam đã chịu nhiều áp lực từ phía các thành viên gia đình khi họ cho rằng hai đứa trẻ sinh đôi nhưng không hề giống nhau.
Báo chí cho biết, một đứa trẻ có tóc dày và xoăn trong khi bé còn lại tóc mỏng và thẳng. Chính vì vậy, gia đình đã quyết định đi làm xét nghiệm ADN và phát hiện ra một sự thật “bàng hoàng” rằng hai em bé sinh đôi khác bố.

Ảnh minh họa.

Trang tin Thenwblogspot cho hay, Trung tâm Công nghệ và phân tích di truyền Hà Nội đã tiến hành kiểm tra trường hợp trên, từ đó chứng minh cặp sinh đôi đó là cùng một mẹ, tuy nhiên người chồng 34 tuổi, đến từ tỉnh Hòa Bình, lại chỉ là bố của một đứa trẻ mà thôi.
Tờ Metro (Anh) cho biết, khi mọi người bàn tán về sự khác nhau của hai đứa con sinh đôi, cặp vợ chồng này đã rất hoang mang khi tin rằng có thể một trong hai đứa trẻ đã bị tráo khi sinh tại bệnh viện chứ không hề ngờ đến tình huống “trớ trêu” trên.
Dù trường hợp này là rất hiếm nhưng theo tiến sỹ Keith Eddleman, Giám đốc bệnh viện Sinai, New York, điều này hoàn toàn có thể xảy ra. “Trứng của một người phụ nữ có tuổi đời từ 12 đến 48 tiếng trong khi tinh trùng có thể tồn tại từ 7 đến 10 ngày. Điều đó có nghĩa là hai quả trứng có thể được thụ tinh bởi tinh trùng từ hai người đàn ông khác nhau trong cùng một thời kỳ rụng trứng”, ông phân tích.
Mặc dù đây là trường hợp sinh đôi khác bố đầu tiên ở Việt Nam nhưng không phải là trường hợp duy nhất trên thế giới. Tháng 5/2015, một người phụ nữ ở New Jersey, Mỹ cũng đã rơi vào hoàn cảnh tương tự.
Khi người phụ nữ này đệ đơn lên tòa án đòi một người đàn ông phải chịu trách nhiệm nuôi dưỡng hai đứa con sinh đôi của cô. Thế nhưng, sự thật hóa ra lại không đơn giản như vậy. Trong phiên tòa ở hạt Passaic, thẩm phán Sohail Mohammed đã rất bất ngờ khi phát hiện ra rằng người đàn ông nói trên chỉ phải chịu trách nhiệm đối với một trong hai đứa bé sinh đôi mà thôi.
Người phụ nữ này sau đó đã thú nhận rằng cô đã quan hệ tình dục với người đàn ông thứ hai trong cùng một tuần lễ với người mà cô kiện ra tòa.
Jennifer Wu, bác sĩ khoa sản bệnh viện Lenox Hill, Manhattan, gọi đây là một trường hợp bội thụ tinh khác kỳ, một hiện tượng hiếm gặp đã được miêu tả trong các cuốn sách y khoa với trường hợp cặp đôi song sinh một da đen và một da trắng.
Hiện tượng này đã trở nên phổ biến hơn với sự phát triển của công nghệ hỗ trợ sinh sản khi các cặp đôi đồng tính nam cùng hiến tinh trùng cho một ca mang thai.
Ông Wu nhận định: “Đó định nghĩa là Tại sao chúng ta nhìn thấy những trường hợp này rộng rãi hơn là khi chỉ dựa vào việc thụ thai tự nhiên hay một người phụ nữ có hai bạn tình cùng lúc và cùng quan hệ vào thời điểm rụng trứng”.
Theo Zing

Thứ Năm, 20 tháng 12, 2018

Chuyện lạ Việt Nam xét nghiệm adn bố con biết mình lại là con gái

Không chỉ đau đớn khi bảng kết quả dịch vụ xét nghiệm adn cho biết đứa con không mang huyết hệ của mình, anh Trần Đức còn phát hiện mình không phải là… nam giới. ≫> xét nghiệm adn để làm gì

Chuyện lạ Việt Nam xét nghiệm adn bố con biết mình lại là phụ nữ

Bà Nguyễn Thị Nga – Giám đốc Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền (Hà Nội) cho biết, anh Trần Đức (ở Bắc Ninh – đã đổi tên) mang mẫu tóc của con trai đến xét nghiệm huyết thống. Anh cho biết, hai vợ chồng anh lấy nhau 7 năm mới có con trai. Anh rất mừng nhưng càng ngày anh càng nhận thấy đứa con không giống mình. Đồng thời anh cũng nghe điều tiếng về quan hệ không lành mạnh của vợ.

Ảnh minh họa

Tuy đã nghi ngờ từ trước nhưng anh Đức vẫn sững sờ, đau khổ khi kết quảxét nghiệm ADN khẳng định, con trai không phải con đẻ của anh. Tuy nhiên, cán bộ Trung tâm còn khiến anh bất ngờ hơn cho biết, nhiễm sắc thể của anh là X- nữ giới.
“Bệnh nhân sẽ phải chung sống với nhiễm sắc thể XXY cả đời tuy nhiên có thể điều trị các triệu chứng nhằm tăng cường hooc môn nam, phẫu thuật cắt ngực… Tuy nhiên, quan trọng nhất là chuẩn bị tâm lý cho đứa trẻ. Vì khi lớn lên, đứa trẻ sẽ cảm thấy mình khác với các bạn nam, cũng không giống với các bạn nữ. Không chỉ bị vô sinh mà khả năng tình dục cũng kém, khó tìm được hạnh phúc lứa đôi” – bà Nguyễn Thị Nga. ≫> xet nghiem adn can mau gi
Người vợ cũng được chồng đưa đến Trung tâm tuy buồn bã nhưng không bất ngờ. Chị chỉ nghẹn ngào cho biết, vì chồng không thể có con nên chị phải đi “xin”. Chị cũng muốn cán bộ Trung tâm tìm cách chữa bệnh cho chồng chị. Xét nghiệm sâu hơn cho thấy, anh Đức mang nhiễm sắc thể XXY – mắc hội chứng Klinefelter.
“Bình thường nam giới sẽ mang nhiễm sắc thể XY, nữ giới mang nhiễm sắc thể XX. Tuy nhiên, anh Đức lại có nhiễm sắc thể XXY, thừa 1 X. Đây là hội chứng Klinefelter với tỷ lệ mắc 1/1000 trẻ sơ sinh nam, 50% trường hợp Klinefelter có gen thừa X xuất phát từ mẹ. Người nam mắc hội chứng này có hy hướng cao trên trung bình, tay và chân dài không cân đối với cơ thể. Khoảng 1/3 trường hợp Klinefelter thường phì đại tuyến vú như phụ nữ. Khám lâm sàng bệnh nhân sau tuổi dạy thì cho thấy tinh hoàn nhỏ và hầu hết đều vô sinh do teo ống sinh tinh, ham muốn tình dục cũng sẽ giảm. Một số người bị thiểu năng trí tuệ” – bà Nga cho biết.

Bà Nga cũng cho biết thêm, kết quả xét nghiệm ADN trong mục giới tính sẽ chỉ điền “X” nếu đối tượng là nữ và “Y” nếu đối tượng là nam. Nếu đối tượng có nhiễm sắc thể XXY thì trong mục giới tính sẽ chỉ hiện lên chữ “X”. Phải xét nghiệm sâu hơn mới tìm ra gen XXY.

Một trường hợp khác đến xét nghiệm xem con trai có cùng huyết thống với mình hay không thì lại phát hiện con mình là “gái”. Anh Bình (Phú Thọ) tranh cãi với bà Nga khi bà cho biết, mẫu anh mang đến xét nghiệm là của nữ chứ không phải là nam như anh đăng ký. “Con tôi là nam giới, tôi bế bồng suốt ngày, sao có thể là nữ, rõ ràng kết quả này là sai lầm” – anh Bình lớn tiếng.
Để khẳng định sự thật, anh Bình đã dẫn con trai đến tận Trung tâm để xét nghiệm. Quả thật nhìn bề ngoài đứa trẻ khá đẹp trai, giống bố, nghịch ngợm. Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm vẫn khẳng định, cháu bé là con anh Bình nhưng là nữ giới với nhiễm sắc thể XXY.
Bà Nga cho biết, hội chứng Klinefelter thường có dấu hiệu không rõ ràng nên số đông phái mạnh mắc bệnh thường đi khám muộn, khi đến độ tuổi dậy thì thấy ngực mình phì lớn mới đi khám. Một số khác đi khám vô sinh mới phát hiện mình có gen nữ trội.
Nguồn: sưu tầm

Thứ Ba, 18 tháng 12, 2018

Làm xét nghiệm adn hơn 100 xác trôi ở sông Hằng

Hơn 100 thi thể đã được tìm thấy trên sông Hằng ở bang Uttar Pradesh, miền bắc Ấn Độ, buộc nhà chức trách ra lệnh khảo sát, đài BBC đưa tin ngày 14.1. >> xét nghiệm adn cần gì

Làm xét nghiệm adn hơn 100 thi thể trôi trên sông Hằng

Nhiều gia đình nghèo Ấn Độ chọn cách thủy táng người thân vì không kham nổi chi phí hỏa táng – Ảnh: AFP
Các bản tin nói rằng những thi thể trên là của những người bị thả xuống sông hoặc được chôn cất trên bờ sông do gia đình họ không đủ khả năng hỏa táng cho người thân quá cố.
Nhiều báo cáo cho rằng các thi thể này là của những người dân được thả xuống sông hoặc được chôn trên bờ vì gia đình không có khả năng tổ chức hỏa táng cho họ. Người Ấn Độ xem sông Hằng như con sông thần thánh và thường chất củi hỏa táng người thân trên bờ sông. Con sông dài 2.500 km hiện bị ô nhiễm nghiêm trọng bởi rác thải công nghiệp, thuốc trừ sâu dùng cho nông nghiệp và nước thải.
AP dẫn lời quan chức địa phương Saumya Agarwal cho biết 102 thi thể được phát hiện trôi gần làng Pariyar đã bị phân hủy đến mức không thể tiến hành mổ khám nghiệm tử thi hay nhận dạng. Chính quyền đang tiến hành xét nghiệm ADN để xác định các thi thể đến từ đâu. ≫> xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất
Cảnh sát đang kiểm tra khu vực có thi thể dạt vào ở quận Unnao, thuộc bang Uttar Pradesh, hôm 13/1. Ảnh: PTI.
Giới chức đang đặt nghi vấn về việc làm thế nào mà quá nhiều thi thể được tìm thấy cùng lúc như thế. Dù việc ném thi thể xuống sông bị coi là phạm pháp, một số người theo đạo Hindu tin việc thủy táng một cô gái chưa lập gia đình sẽ đảm bảo khả năng cô ấy sẽ lại chào đời ở gia đình đó.
Tình trạng nghèo khổ cũng là tác nhân khiến mọi người tiến hành thủy táng để đỡ chi phí hỏa táng, ước khoảng 40 USD vốn cao hơn nhiều so với thu nhập hằng tháng của một người nghèo.
Người dân làng đã phát hiện những xác người đầu tiên vào ngày 13.1 khi nhiều thi thể bị mắc kẹt trên bờ sông, khiến chó và kền kền liên tục quần thảo tại khu vực. Hôm 14.1, thêm nhiều thi thể được phát hiện, và số xác được tìm thấy cho đến nay đã lên đến 102 người.
Con sông dài 2.500 km đã bị ô nhiễm nặng do chất thải công nghiệp, thuốc trừ sâu từ các trang trại và nước thải từ cống rãnh.
Thủ tướng Narendra Modi đã cam kết thực hiện sạch con sông sau chiến thắng trong cuộc bầu cử hồi năm ngoái.
Nguồn: sưu tầm

Thứ Bảy, 15 tháng 12, 2018

Bảng kết quả xét nghiệm adn giải oan cho mẹ câm

Cầm phiếu kết quả ADN trên tay, cô gái trẻ và người mẹ câm ôm nhau khóc ngay giữa trung tâm. Vậy định nghĩa là sau 20 năm bị bà nội ruồng rẫy, đuổi ra đường, mẹ cô đã được rũ đi bao oan khuất, uẩn ức trong lòng. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Bảng kết quả xét nghiệm adn giải oan cho mẹ câm

Tham gia công tác trong lĩnh vực giám định ADN nhiều năm, anh Trần Anh Tuấn (Giám đốc trung tâm giám định ADN Genpro) từng chứng kiến nhiều bi kịch nghiệt ngã phía sau tờ kết quả xét nghiệm.
Tuy nhiên anh cho biết, cũng nhờ công nghệ khoa học này, không ít những mảnh đời đã tìm lại nụ cười sau bao năm tháng bị dày vò bởi chính người thân của mình.
Giám đốc trung tâm giám định ADN Trần Anh Tuấn
“Mỗi ngày trung tâm tôi tiếp nhận rất nhiều trường hợp đến yêu cầu giám định huyết thống. Trong đó tôi đặc biệt ấn tượng với mẹ con người phụ nữ câm tên Lê Thị Miên (55 tuổi, quê Nam Định)”, anh Tuấn nhớ lại. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội
Anh kể, một buổi sáng cách đây 3 tháng, một cô gái e dè, đứng trước cửa trung tâm khá lâu rồi mới quyết định bước vào.
Cô gái giới thiệu mình tên Hảo, sinh viên mỹ thuật ở Hà Nội. Hảo hỏi khá cặn kẽ quy trình giám định ADN từ chi phí, cách lấy mẫu… đến thời gian nhận kết quả.
Một thao tác trong phòng giám định ADN.
Sau khi được nhân viên tư vấn, cô xin phép ra về. Hai tuần sau, Hảo quay lại trung tâm. Lần này, cô đi với người phụ nữ trung tuổi, khuôn mặt khắc khổ, đượm vẻ u buồn. Theo Hảo, đó là mẹ của cô, bà bị câm điếc bẩm sinh.
Bà Miên khẽ ngồi xuống ghế rồi lấy trong túi áo ra một bọc nilon nhỏ, bên trong là mấy sợi tóc bạc.
Hảo mang mẫu tóc đó và mẫu tóc của mình nộp cho trung tâm đồng thời đăng ký giám định huyết thống. Theo đó, mẫu tóc bạc cô ghi vào mục “Bố”, còn mẫu của mình cô ghi vào mục “Con”. Tâm trạng Hảo có vẻ khá hồi hộp, lo âu.
“Hai mẹ con Hảo tiến hành thủ tục xong là ngồi đợi ở phòng chờ”, giám đốc trung tâm kể.
Nguồn: sưu tầm

Thứ Sáu, 14 tháng 12, 2018

Trường hợp giám nghiệm gene con của bố cũng là con chú

Anh Trọng đưa cháu bé đến dịch vụ xét nghiệm adn, kết quả gen hai người trùng nhau cho thấy quan hệ cha – con, người phụ nữ đi cùng khẳng định anh chỉ là chú đứa trẻ. ≫> xét nghiệm adn ở tphcm

Hy hữu giám nghiệm gene con của bố cũng định nghĩa là con chú

Mới đây nhận kết quả xét nghiệm ADN từ bà Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm xét nghiệm ADN và Công nghệ di truyền Hà Nội, anh Trọng vui mừng quay sang người phụ nữ bên cạnh nói: “Thế này là tốt rồi chị ạ, đúng là con của anh ấy rồi. Em sẽ fax cho anh tờ giấy này để làm thủ tục đưa cháu sang đó”.
Nghe Trọng nói, bà Nga rất ngạc nhiên. Xem lại tờ kết quả, xem lại chứng minh thư của anh tất cả đều trùng khớp, bà hỏi: “Theo giấy tờ xét nghiệm thì anh khai anh là cha của đứa trẻ, tại sao lại nói là ‘con của anh ấy’, ‘anh ấy’ là ai?”.
Ảnh: Huffingtonpost. ≫> kiểm tra adn ở hà nội
Anh Trọng cho biết, mình chỉ là chú của đứa bé, là em ruột của cha đứa trẻ này. Người anh tên Nghĩa đang làm việc ở nước ngoài nên nhờ Trọng cho mẫu để xét nghiệm.
Bà Nga giải thích, ở trường hợp này, anh Trọng phải khai là cần xét nghiệm quan hệ chú – cháu chứ không được khai là cha – con. “Anh em ruột cũng không thể thay thế nhau trong việc xét nghiệm ADN được. Đứa trẻ này là con của anh, chứ không phải con của bất kỳ ai khác, kể cả người đó là anh em ruột thịt của anh”, bà Nga khẳng định.
Anh Trọng băn khoăn: “Tôi với anh ấy là hai anh em ruột thì trùng gene nhau. Kết quả rõ ràng đã kết luận đứa trẻ là con tôi. Thế đúng là tôi trùng gene với anh tôi”. Người phụ nữ đứng bên cạnh anh khẳng định với các chuyên gia phân tích rằng, Trọng chỉ là chú đứa bé.
Bà Nga bảo vệ ý kiến của mình: “Không thể như thế được. Chú là chú, mà bố là bố. Rõ ràng có vấn đề gì đó không ổn ở đây. Hai anh em chỉ trùng gene nhau hoàn toàn khi là một cặp sinh đôi cùng trứng. Anh và anh trai anh có rơi vào trường hợp đó không?”.
Kết quả cuối cùng, Trọng và Nghĩa chính xác là anh em sinh đôi cùng trứng nên trùng gen với nhau. Do vậy, mặc dù là chú nhưng xét nghiệm cho thấy đứa trẻ trùng gene với Trọng và kết luận quan hệ cha con. “Quả thật bây giờ tôi mới hiểu chỉ có anh em sinh đôi cùng trứng như chúng tôi mới trùng gene nhau. Trước đây tôi cứ tưởng là anh, em, bố con với nhau thì trùng gene nhau hết”, người chú nói.
Giám đốc Trung tâm xét nghiệm ADN Hà Nội cho rằng những trường hợp hiểu sai như anh Trọng khá phổ biến, rất may trong trường hợp này là hai anh em song sinh nên có cấu trúc gen trùng nhau. Bà Nga nhấn mạnh, song sinh cùng trứng là hiện tượng một trứng được một tinh trùng thụ tinh rồi tách làm 2 trong giai đoạn phát triển thành hợp tử và phát triển thành 2 bào thai riêng biệt. Những thai nhi trong trường hợp này giống nhau như những giọt nước cả về hình thức và cấu trúc gene. Do vậy, những đứa trẻ sinh ra có bố là cặp đôi song sinh cùng trứng, nếu xét nghiệm ADN sẽ có chung kết quả trùng gene với cả bố và chú hoặc bố và bác.
Giám định ADN để xác định mối quan hệ huyết thống là phương pháp chính xác nhất hiện nay. Nếu hai mẫu ADN giữa con và bố (mẹ) nghi vấn trùng khớp với nhau hoàn toàn thì khả năng có cùng huyết thống bố (mẹ) ruột và con tỷ lệ từ 99,999% trở lên.
Giả dụ 2 mẫu thẩm định không trùng khớp từ 2 gen trở lên thì khả năng người bố (mẹ) nghi vấn 100% không phải bố (mẹ) ruột của con. Một đứa trẻ trùng gen với 2 người đàn ông chỉ trong trường hợp hai người đó định nghĩa là cặp song sinh cùng trứng.
Nguồn: sưu tầm

Thứ Hai, 10 tháng 12, 2018

Mách nhỏ hành trình giải mã ADN tìm ra thi thể chị Huyền

Đại tá Nguyễn Văn Hà nói rằng, khi tiếp chuyện thân nhân của chị Huyền, trong lòng anh trào dâng các cảm xúc khó tả. Vừa xót xa cho họ trong chín tháng qua không một ngày yên lòng khi thi thể của con, của vợ, của mẹ vẫn bặt vô âm tín. Vừa phấn khởi bởi sau cùng, họ cũng đã tìm được người thân. ≫> https://xetnghiemadn.com.vn/xet-nghiem-adn-bao-nhieu-tien-la-hop-ly.html

Bật mí hành trình giải mã ADN-AND tìm ra xác chị Huyền

Kiệm lời, khẳng định bản thân qua hiệu quả công việc dường như là đặc tính của những người làm công tác khoa học. Những cán bộ công an làm công tác giám định ADN tại Trung tâm Giám định sinh học pháp lý, Viện Khoa học hình sự (C54) Bộ Công an cũng thế. Góp phần quan trọng giải mã những vụ án phức tạp nhưng còn ít người biết và hiểu thực sự công việc của họ. Việc giám định ADN để "tìm ra" nạn nhân vụ án "Thẩm mỹ viện Cát Tường" là một trong những chiến công thầm lặng như vậy…
Những người giải mã ADN
Đại tá, PGS.TS Nguyễn Văn Hà, Phó Giám đốc Trung tâm Giám định sinh học pháp lý nói rằng, từ trước đến nay, mọi người thường nghĩ rằng ADN rất bền vững, không bị phân hủy. Nhưng thực tế nó rất dễ bị phân hủy, đặc biệt là ADN nhân tế bào như mẫu máu, nước bọt, tinh trùng, mẫu tổ chức cơ thể người… Đặc biệt trong điều kiện thời tiết Việt Nam nóng ẩm, nhiều vi khuẩn thì ADN nhân tế bào rất dễ bị phân hủy nhanh. Một khi ADN đã bị phân hủy thì chất lượng rất kém, không thể giám định được.
Ở Việt Nam, ADN là một lĩnh vực giám định mới nên sự hiểu biết của người dân không nhiều. Trong các vụ án xảy ra, không phải ai cũng có ý thức giữ gìn, bảo quản hiện trường, dấu vết đúng cách. Như trong các vụ án hiếp dâm, đa phần nạn nhân sau khi bị gây án đều tắm rửa sạch sẽ rồi mới đến Cơ quan Công an tố cáo, vô tình họ đã làm mất dấu vết ADN, gây khó khăn cho công tác điều tra. Bên cạnh đó, tội phạm gây án ngày càng tinh vi, dùng nhiều thủ đoạn để che giấu, xóa dấu vết khiến cho công việc phát hiện, thu lượm dấu vết gặp nhiều khó khăn.
Với lượng dấu vết ít, chất lượng dấu vết kém như vậy, đòi hỏi nỗ lực rất lớn của cán bộ chiến sĩ (CBCS) làm công tác giám định ADN. Với trang thiết bị, phương tiện, hóa chất hiện có chưa thể đáp ứng hết các yêu cầu giám định so với nước ngoài, nhất là đối với các vụ giám định dấu vết có chất lượng kém. CBCS của Trung tâm phải tự học tập kinh nghiệm như thông qua các buổi hội thảo, trao đổi thông tin quốc tế qua các vụ án cụ thể, hoặc trong những buổi làm việc với các chuyên gia nước ngoài. Bản thân anh em cũng phải tự mày mò thực tế, thử đi thử lại nhiều lần. Là lĩnh vực mới nên cũng đòi hỏi giám định viên phải có trình độ và kinh nghiệm. Tại những buổi sinh hoạt khoa học kết hợp thực tiễn, CBCS cùng nhau tổng kết, rút kinh nghiệm những vụ việc điển hình về giám định ADN, qua đó truyền đạt kinh nghiệm và có giải pháp tháo gỡ khó khăn.


Đại tá Nguyễn Văn Hà, Phó Giám đốc Trung tâm Giám định sinh học pháp lý - Viện Khoa học hình sự, Bộ Công an (người đứng ngoài cùng bìa phải) hướng dẫn, trao đổi kinh nghiệm giám định ADN với các cán bộ trẻ của Trung tâm.

Với nỗ lực của CBCS Trung tâm Giám định sinh học pháp lý trong công tác giám định gen, không ít những vụ được coi là "kỳ án" đã được giải mã. Vụ án Thẩm mỹ viện Cát Tường gây xôn xao dư luận thời gian qua là một trong những vụ án điển hình. ≫> xét nghiệm adn hà nội
Chiến công thầm lặng
Đại tá Nguyễn Văn Hà nhớ lại, buổi chiều 18/7 vừa qua, khi phát hiện một tử thi nổi tại bến đò Văn Đức, huyện Gia Lâm, Tiến sĩ - bác sĩ pháp y Nguyễn Quốc Hải, cán bộ Phòng PC54 Công an Hà Nội, người trực tiếp làm công tác khám nghiệm tử thi đã điện thoại cho anh. Lúc đó, qua điện thoại, bác sĩ Nguyễn Quốc Hải chỉ nói đang khám nghiệm một tử thi nổi trên sông chưa rõ tung tích, nếu giám định ADN thì cần lấy mẫu ở những chỗ nào?
Sau khi biết thi thể đã bị phân hủy hết phần mềm, lại mất đầu, Đại tá Nguyễn Văn Hà hướng dẫn đồng chí Hải lấy phần xương tốt nhất trên cơ thể, tốt nhất là phần xương đùi. Sở dĩ chọn phần xương này vì theo Đại tá Nguyễn Văn Hà, đối với hài cốt thì răng là nơi bảo vệ ADN tốt nhất. Nhưng vì thi thể không có đầu nên xương đùi sẽ là phần xương bảo vệ ADN tốt nhất trong các bộ phận còn lại.
Ngày 29/7, Cơ quan CSĐT Công an huyện Gia Lâm gửi yêu cầu trưng cầu giám định ADN tới Viện C54 Bộ Công an. Quyết định trưng cầu chỉ ghi mẫu xương của người chưa rõ tung tích được phát hiện tại bến đò Văn Đức. Cùng với việc gửi mẫu xương. Cơ quan CSĐT Công an TP Hà Nội đã mời bà Nguyễn Thị Hiền, mẹ đẻ nạn nhân Lê Thị Thanh Huyền đến để lấy mẫu so sánh. Bà Hiền đã được giám định viên thu mẫu ADN trực tiếp tại Trung tâm Giám định sinh học pháp lý.
Sau 3 ngày tập trung cao độ cho công tác giám định, chiều tối 1/8/2014, kết quả giám định cho thấy 2 mẫu giám định có quan hệ huyết thống mẹ - con với xác suất 99,99%. Anh em trong tổ giám định mừng đến run người. Dường như không tin nổi đó là sự thật, trực tiếp Đại tá Nguyễn Văn Hà vào máy để kiểm tra một lần nữa. Những thông số về kiểu gen của 2 mẫu giám định hiển thị trên màn hình đều trùng khớp một cách thần kỳ. Mắt Đại tá Hà nhòe đi vì xúc động.
Sau khi xảy ra sự việc, được sự chỉ đạo của Bộ Công an và Ban giám đốc Công an TP Hà Nội, Cơ quan điều tra đã khẩn trương điều tra làm rõ, nghiêm khắc lập hồ sơ xử lý trước pháp luật các đối tượng có liên quan trong vụ án; đồng thời chủ động, tích cực và kiên trì phối hợp các lực lượng và gia đình mò tìm xác nạn nhân trong suốt một thời gian dài. Quyết tâm của Ban giám đốc Công an Hà Nội là bằng mọi giá phải tìm thấy xác nạn nhân.Đại tá Nguyễn Văn Hà kể, anh em trong tổ giám định lúc đó nắm chặt tay nhau, cùng mừng cho gia đình nạn nhân Lê Thị Thanh Huyền đã tìm được thi thể người thân sau 9 tháng ròng rã tìm kiếm. Đó là khoảng thời gian họ không ngừng hy vọng nhưng nhiều khi cũng rơi vào tuyệt vọng vì biết bao thi thể tìm được trên sông đều không phải là chị Huyền. Tiếp đến là mừng cho Cơ quan điều tra Công an Hà Nội vì việc tìm ra thi thể nạn nhân góp phần quan trọng cho công tác điều tra. 9 Tháng qua cũng là thời gian áp lực đối với Cơ quan điều tra Công an Hà Nội.

Với sự chỉ đạo trên, toàn bộ dải sông Hồng từ Hà Nội qua các tỉnh, thành phía Bắc đã được rà soát, tất cả các trường hợp chết trôi đều được làm rõ, khám nghiệm kỹ lưỡng. Một khi thi thể nạn nhân còn chưa tìm thấy thì những người làm công tác điều tra còn chưa thể an lòng với bản thân, với gia đình nạn nhân và với nhân dân cả nước đang dõi theo vụ án quá đặc biệt này.
Mặc dù chỉ với kết quả giám định ADN của bà Hiền thôi cũng đủ để kết luận giám định. Nhưng về mặt khoa học, để đảm bảo kết quả chính xác tuyệt đối, Đại tá Nguyễn Văn Hà quyết định chậm lại một bước, chưa trả lời ngay kết quả cho Cơ quan điều tra mà tiếp tục lấy thêm mẫu ADN của ông Lê Văn Viễn (bố đẻ chị Huyền) để trả lời câu hỏi: Thi thể đó có phải là con đẻ của ông Viễn - bà Hiền hay không?
Nhưng kể cả cho kết quả đúng là con đẻ ông Viễn - bà Hiền thì vẫn còn một câu hỏi phải giải đáp: Liệu đó là người con nào trong số những người con của ông bà? Do đó, Đại tá Hà quyết định lấy thêm mẫu ADN của con đẻ của chị Huyền. Nếu mẫu này cho kết quả huyết thống mẹ - con thì sẽ chứng minh rằng thi thể đó chính xác là chị Huyền.
Chính vì vậy, Đại tá Nguyễn Văn Hà đề nghị Cơ quan CSĐT Công an Hà Nội tiếp tục cung cấp thêm 2 mẫu ADN như trên. Sáng thứ bảy ngày 2/8, anh Nguyễn Hữu Huy, chồng chị Lê Thị Thanh Huyền đã đưa ông Lê Văn Viễn và cháu Nguyễn Hữu Hoàng (SN 2000), con trai đầu của chị Huyền và anh Huy tới Trung tâm Giám định sinh học pháp lý, C54.
Đại tá Nguyễn Văn Hà nói rằng, khi tiếp chuyện thân nhân của chị Huyền, trong lòng anh trào dâng những cảm xúc khó tả. Vừa xót xa cho họ trong 9 tháng qua không một ngày yên lòng khi thi thể của con, của vợ, của mẹ vẫn bặt vô âm tín. Vừa phấn khởi vì cuối cùng, họ cũng đã tìm được người thân. Xét về mặt tâm linh của người Việt Nam thì có tìm được chị Huyền, những người thân của chị mới có thể thanh thản trở lại cuộc sống thường nhật.
Ngay sau khi lấy mẫu tóc của ông Viễn và cháu Hoàng, các giám định viên lại khẩn trương vào việc. Cả đêm hôm đó, tổ giám định thức trắng. Để sáng hôm sau, chủ nhật ngày 3/8, niềm vui như vỡ òa khi kết quả kiểu gen của từng người được lấy mẫu đã khẳng định có quan hệ huyết thống với mẫu xương của thi thể được phát hiện. Suốt đêm đó, anh em mừng không ngủ được. Những nỗ lực, những đêm trắng của các cán bộ công an làm công tác giám định gen những ngày qua đã được đền đáp. Ít nhất, anh em đã làm được một việc có ích cho gia đình nạn nhân Lê Thị Thanh Huyền, cho Cơ quan điều tra.
Và ngày 4/8 vừa qua, Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an đã có kết luận giám định gửi Cơ quan CSĐT Công an TP Hà Nội, kết luận: Người nữ giới trôi trên sông Hồng, đoạn bến đò xã Văn Đức, huyện Gia Lâm, Hà Nội phát hiện ngày 18/7/2014 có đoạn xương gửi giám định có quan hệ là mẹ đẻ cháu Nguyễn Hữu Hoàng (SN 2000) ở số 36 phố Hàng Thiếc, quận Hoàn Kiếm và là con ruột của ông Lê Văn Viễn (SN 1936) và bà Nguyễn Thị Hiền (SN 1947) ở 14E ngách 121/82 Kim Ngưu, phường Thanh Lương, quận Hai Bà Trưng, Hà Nội.
Chiến công của lực lượng Kỹ thuật hình sự bao giờ cũng thầm lặng như vậy. Gần 2 tuần đã trôi qua nhưng khi kể lại chuyện, tôi vẫn cảm nhận được niềm vui dâng tràn trong ánh mắt, trong giọng nói của Đại tá Nguyễn Văn Hà.
Vụ án chưa khép lại. Trên cơ sở đã xác định được tung tích nạn nhân Lê Thị Thanh Huyền, Cơ quan điều tra sẽ có phương hướng cho các bước điều tra tiếp theo. Việc xác định được tung tích nạn nhân còn giúp cho Cơ quan điều tra xác định được nhiều vấn đề khác như: định danh được tội mà thủ phạm gây ra, kiểm chứng được những lời khai của thủ phạm
Với cố gắng của CBCS Trung tâm giám định sinh học pháp lý, Viện C54 Bộ Công an, đã góp phần xoa dịu nỗi đau của gia đình nạn nhân Lê Thị Thanh Huyền.
Nguồn: sưu tầm

Bật mí ADN-AND và kĩ năng âm nhạc có gì liên quan

Nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Molecular Psychiatry – tạp chí Tâm thần Phân tử, cho thấy tài năng âm nhạc của chúng ta có thể được quyết định do ADN. ≫> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Tìm hiểu ADN-AND và năng khiếu âm nhạc có gì liên quan

Nhóm nghiên cứu, dẫn dắt bởi Giáo sư Irma Jarvela của Đại học Helsinki tại Phần Lan, phát hiện ra rằng năng khiếu âm nhạc và khả năng cảm thụ âm nhạc của con người có được nhờ ảnh hưởng của một số gen.
Một số gen nằm trên nhiễm sắc thể 4 giúp xác định cách chúng ta nghe và cảm nhận âm thanh.
Các nhà nghiên cứu lấy mẫu máu và xét nghiệm ADN của 767 người từ 76 gia đình, tuổi từ 7 đến 94. Một số gia đình có truyền thống âm nhạc lâu đời.
Jarvela và các đồng nghiệp của mình làm sáng tỏ mã di truyền từ các mẫu và tiến hành so sánh giữa các tình nguyện viên, tìm kiếm các biến thể trong ADN của họ. Các tình nguyện viên phải trải qua ba xét nghiệm âm nhạc. Trong số những người thực hiện tốt trong các thử nghiệm, nổi bật lên là sự khác biệt nhỏ nhưng quan trọng trong một số gen nằm trên nhiễm sắc thể 4 giúp xác định cách chúng ta nghe và cảm nhận âm thanh. ≫> giá tiền khi xét nghiệm adn
Năng khiếu âm nhạc hay tư chất âm nhạc là nhân tố chính quyết định khả năng cảm thụ nhạc và sáng tác
Một biến thể nằm trên một gen được gọi là GATA2 có ý nghĩa quan trọng đối với các tế bào lông ở tai trong. Các tế bào này di chuyển để đáp ứng với tần số khác nhau và truyền tín hiệu thông qua các dây thần kinh thính giác đến não.
Một biến thể báo hiệu khác được tìm thấy là một gen được gọi là PCDH7, có vai trò quan trọng trong một phần của não gọi là hạch hạnh nhân - được cho là yếu tố dẫn dắt cách chúng ta chuyển đổi âm thanh vào não.
Đây chỉ là một vài điểm nghiên cứu mới này.
Thông thường, năng khiếu âm nhạc hay tư chất âm nhạc là nhân tố chính quyết định khả năng cảm thụ nhạc và hưởng thụ âm nhạc - và đây là một điều kiện tiên quyết cho một các khả năng “thứ cấp” như các kỹ năng để chơi nhạc, điều mà còn phụ thuộc yếu tố văn hóa và môi trường.
"Năng khiếu âm nhạc là một đặc điểm hành vi phức tạp” Jarvela nói, nhấn mạnh rằng nghiên cứu của cô chỉ mới chỉ ra một phần của vấn đề.
“Yếu tố môi trường, chẳng hạn như môi trường âm nhạc thời thơ ấu, thiết lập từ cha mẹ, anh chị em, và nền tảng giáo dục âm nhạc ảnh hưởng đến khả năng âm nhạc" – Jarvela cũng cho biết thêm.
Những nhà nghiên cứu nói rằng họ đã có kế hoạch để kiểm tra sự tương tác của các yếu tố này cụ thể hơn từ dữ liệu thu thập từ các gia đình thông qua bảng câu hỏi và từ các tư liệu ADN-AND cá nhân.
NASA dịch
Theo ABC science

Thứ Bảy, 8 tháng 12, 2018

Chia sẻ cách chỉnh sửa gen mới loại bỏ khiếm thính

Lần đầu tiên, những nhà nghiên cứu đã áp dụng một công nghệ sửa đổi hệ gen tiên tiến, và sáng tạo để ngăn ngừa bệnh điếc ở chuột. Điều này mang đến hy vọng lớn bởi lâu dài họ có thể áp dụng phương pháp này để ngăn chặn mất thính giác ở người. ≫> https://xetnghiemadn.com.vn/xet-nghiem-adn-o-dau-tot-nhat-uy-tin-va-bao-mat.html

Khám phá phương pháp chỉnh sửa gen mới ngăn chặn khiếm thính

Theo số liệu từ Viện khiếm thính và các rối loạn giao tiếp Quốc gia, có khoảng từ hai đến ba trẻ /1.000 trẻ ở Hoa Kỳ bị suy giảm thính giác ở một hoặc cả hai tai, và khoảng 15% người lớn có các vấn đề về thính giác. Hơn nữa, các Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa bệnh tật (CDC) lưu ý rằng có đến 50 đến 60% các trường hợp mất thính giác ở trẻ sơ sinh là do các yếu tố di truyền, các gen được “lập trình” để nghe bị đột biến.
Gần đây, các nhà khoa học đã thử nghiệm các phương pháp chỉnh sửa gen với hy vọng rằng họ sẽ có thể vận dụng nó để ngăn chặn sự phát triển điếc do yếu tố di truyền. Các nhà nghiên cứu tại Viện Y tế Howard Hughes, Chevy Chase, MD, đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa bộ gen chính xác có tên gọi là CRISPR-Cas9 trên một mô hình chuột để loại bỏ một biến thể gen có khả năng làm mất toàn bộ thính giác.
Theo David Liu, một trong những nhà nghiên cứu tham gia nghiên cứu, cho biết, nhóm nghiên cứu hy vọng rằng nghiên cứu này một ngày nào đó sẽ là một phương pháp chữa trị hữu ích cho một số dạng điếc di truyền ở người.
Quá trình nghiên cứu và các phát hiện của họ đã được công bố trên tạp chíNature mới đây. ≫> dịch vụ xét nghiệm ADN uy tín
Ngăn chặn điếc bằng cách loại bỏ các bản sao gen bị lỗi
Một gen có liên quan đến nghe là Tmc1. Các đột biến trong gen này đã được biết đến là có khả năng gây ra điếc, vì chúng làm cho các tế bào lông trong ốc tai, một phần của tai trong bị mất đi.
Các tế bào lông ốc tai giữ một vai trò quan trọng trong việc nghe; chúng nhận rung động và giao tiếp với các tế bào não từ đó làm chúng ta có thể nghe được. Sử dụng mô hình chuột trong nghiên cứu của họ, nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng, đột biến Tmc1 khiến cho thính giác bị mất dần khả năng nghe ở chuột và ở người.
Các nhà khoa học giả thiết rằng, nếu họ có thể loại bỏ được bản sao đột biến của gen, họ sẽ có thể ngăn ngừa hoàn toàn tình trạng mất thính giác ở động vật.
Tiến hành nghiên cứu trên chuột nhắt, các nhà nghiên cứu đã sử dụng CRISPR-Cas9, một công nghệ chỉnh sửa bộ gen mới có thể cho phép các nhà khoa học can thiệp chính xác vào DNA. "Cas9" viết tắt của "CRISPR-associated protein 9", một enzyme có thể được sử dụng như một công cụ để loại bỏ các bản sao của các gen từ bộ gen.
Điều mà Liu và nhóm nghiên cứu đang phải đối mặt là Cas9 chỉ "cắt bỏ" bản sao Tmc1 bị đột biến và ngăn chặn nó không phá vỡ bản sao khỏe mạnh. Tuy nhiên, thực tế là bản sao bị biến đổi và bản sao khỏe mạnh chỉ khác nhau một điểm, làm cho nó rất khó khăn để phân biệt được hai bản sao này.
Những tiến bộ trong công nghệ CRISPR
Giải pháp do các nhà nghiên cứu lựa chọn là giải pháp Cas9, cũng như sử dụng phân tử ARN dẫn đường được để điều khiển nó, “đóng gói” Cas9 vào trong một hợp chất gốc lipid. Phương pháp này trước đây được Liu và các nhà điều tra khác miêu tả.
Các nhà nghiên cứu truyền tiêm Cas9 đóng gói này và ARN dẫn đường phức tạp vào ốc tai của chuột sơ sinh bị bản sao Tmc1 bị lỗi, và sau 8 tuần, các tế bào lông ốc tai của những con chuột con này vẫn còn nguyên vẹn . Ngược lại, những con chuột con chưa được tiêm truyềnARN dẫn hướng Cas9, trong ốc tai chúng bị mất rất nhiều tế bào lông.
Bằng cách sử dụng điện cực, Liu và các đồng nghiệp đã tiến hành kiểm tra khả năng nghe của chuột con bằng cách theo dõi hoạt động của não ở các vùng liên quan đến việc xử lý âm thanh. Họ phát hiện ra rằng những con vật không nhận được can thiệp CRISPR-Cas9 cần những kích thích âm thanh to hơn để phản ứng.
Khoảng 4 tuần sau khi thực hiện nghiên cứu, những con chuột được tiêm phức hợp Cas9 đã có thể nhận ra những âm thanh thấp hơn 15 decibel so với những con chuột đối chứng
Mặc dù kỹ thuật này vẫn chưa được áp dụng để chữa trị các ca bệnh ở người, các nhà tìm hiểu hy vọng rằng, lâu dài, phương pháp này sẽ ngăn ngừa hiện tượng mất thính giác bởi các khía cạnh khả năng di truyền của bệnh điếc ở nhiều người.
P.T.T-NASATI (Theo Medical News Today)

Thứ Năm, 6 tháng 12, 2018

Cô gái lừa tiền đại gia bị lật tẩy nhờ tiến hành dịch vụ xét nghiệm adn

Đó là vào buổi chiều mưa của tháng sáu năm ngoái. Bà Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm dịch vụ xét nghiệm adn và công nghệ di truyền Hà Nội, thấy người nam giới dắt theo cô gái trẻ bước ra từ 1 siêu xe. Hình ảnh người phái mạnh mau lẹ có nhiều nghi vấn nhưng cô gái nhí nhảnh cười bế theo đứa trẻ. ≫> chi phí kiểm tra adn

Cô gái lừa tiền đại gia bị lật tẩy bởi làm xét nghiệm adn

Mắc lừa gái trẻ vì quá say
Mỗi người một hoàn cảnh khác nhau nhưng họ tìm đển trung tâm xét nghiệm ADN để tìm hiểu huyết thống thực của mình. Sau mỗi câu chuyện là mỗi mảnh đời được bà Nguyễn Thị Nga lượm lặt lại rồi bà viết nên cuốn sách cho riêng mình.
Bà Nga kể về trường hợp người đàn ông giàu có bị cô gái trẻ lừa. Trường hợp khách hàng này tên Nguyễn Văn Cảnh, trú tại quận Hoàng Mai, Hà Nội.
Đó là vào buổi chiều mưa của tháng 6 năm ngoái. Bà Nga thấy người đàn ông dắt theo cô gái trẻ bước ra từ một siêu xe. Hình ảnh người đàn ông mau lẹ có nhiều nghi vấn nhưng cô gái nhí nhảnh cười bế theo đứa trẻ. Với kinh nghiệm nghề nghiệp của mình, bà Nga đoán chắc chắn đây không phải là bố con mà nhân tình, bồ bịch.
Họ đến xin bản kê khai làm xét nghiệm huyết thống giữa người đàn ông và đứa trẻ. Sau khi để lại kết quả, hai người đi luôn ra xe về trong ánh mắt tò mò của nhân viên trung tâm.
Một tuần sau, khi đến lấy kết quả xét nghiệm AND, bà Nga chỉ thấy có người đàn ông đến lấy còn cô gái trẻ không thấy theo. Khi nghe thông báo đứa trẻ không cùng huyết thống với mình, ông Cảnh nhảy vui sướng như một đứa trẻ. Ông cười hả hê rồi rút ví ra cho nhân viên của trung tâm mỗi người tờ polime màu xanh. Nhân viên từ chối không nhận, bà Nga chữa cháy bằng việc xin ông Cảnh kể lại câu chuyện về gia đình mình để cho mọi người cùng nghe.
Trung tâm xét nghiệm AND Hà Nôị

Ông Cảnh kể về gia đình mình một cách đầy tự hào. Ông có tiền, có địa vị. Hai con đã lớn. Một lần ông đi ăn uống cùng bạn bè. Ông quen một cô gái trẻ còn chưa bằng tuổi con gái ông. Ông không ấn tượng nhiều với cô gái đó. Vài hôm sau, ông lại đến để ăn cơm ở nhà hàng đó theo vài người khách. Lần này, vì quá say nên ông không về nhà được. Bạn bè ông ai cũng nồng nặc hơi men nên chẳng ai nhớ đường về. Ông nhờ cô gái trẻ gọi taxi. Nào ngờ, khi ông tỉnh lại thì đang nằm trên giường với cô gái bằng tuổi con gái mình.
Bị gái trẻ lừa tiền
Ông không ấn tượng về hôm đó. Vài tháng sau, ông nhận được thông báo từ cô gái có thai. Ông tha hồ năn nỉ cô gái đi phá thai nhưng cô ta không chịu. Thay vào đó, cô gái thường xuyên đe dọa ông Cảnh sẽ thông báo chuyện này tới gia đình, cơ quan ông.
Sợ bị ảnh hưởng đến danh tiếng ở cơ quan, xấu hổ với vợ con, ông Cảnh âm thầm làm theo tất cả những gì cô gái yêu cầu từ tiền cho đến vật chất. Ông thuê cho cô gái một căn nhà nhỏ cách nhà mình cả chục cây. Hàng ngày, mỗi lần cô gái thấy mệt lại gọi "bố đứa trẻ đến đòi mua này, mua khác". Ông Cảnh cứ lẽo đẽo làm theo vợ hờ trẻ.
Mỗi tháng, ngoài số tiền 3 triệu thuê nhà, ông phải đưa cho cô gái 5 triệu đồng để cô ta tiêu pha. Điều ông lo sợ nhất là mỗi khi ông chậm đưa tiền là cô dọa đến công ty ông.
Ông không biết đứa trẻ trong bụng có phải con mình không nhưng vẫn phải chiều. Ngày cô sinh, ông phải lấy ô tô cá nhân chở cô gái về bệnh viện Hải Phòng. Ông túc trực 24/24 ở bệnh viện. Ông nói dối vợ con đi công tác.
Từ khi có con, cô gái càng "tống tiền" ông nhiều hơn. Gần nhất là cô gái đòi ông mở cho cô một tiệm làm tóc, đòi vốn mua xe máy... Đòi ông rất nhiều. Đến lúc này, sau 1 năm bị cô gái trẻ đòi hỏi, ông Cảnh không muốn đáp ứng được nguyện vọng của cô ta. Hơn nữa, ông luôn sống trong sợ hãi lo một ngày cô gái tố cáo ông. Sau nhiều ngày suy nghĩ, ông Cảnh quyết định thú nhận với vợ mình.
Vợ ông Cảnh cũng nhẹ nhàng tha thứ cho chồng. Bà khuyên ông nên đưa đứa trẻ đi xét nghiệm ADN để biết rõ ông có phải là cha đứa trẻ không. Ông phải nói khéo cô gái kia mới đồng ý bế đứa con đi làm xét nghiệm cùng mình.
Đến nay, đứa trẻ không nhất thiết con mình, ông Cảnh có thể thở phào nhẹ nhàng mà không sợ cô gái tống tiền mình. Điều đó khiến ông vui sướng hơn bao giờ hết.
nguồn: sưu tầm

Thứ Ba, 4 tháng 12, 2018

Kết quả trao nhầm con người chồng đã ly hôn vợ nói gì

Chồng cũ của chị Vũ Thị Hương, mẹ bị trao nhầm con cho biết, anh muốn 2 vợ chồng quay lại xum họp gia đình và không muốn các con chịu khổ. ≫> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Kết quả trao nhầm đứa trẻ chồng đã ly hôn vợ nói gì

Liên quan đến việc cách đây 6 năm tại BVĐK huyện Ba Vì Hà Nội trao nhầm con giữa gia đình anh Phùng Giang Sơn, chị Phùng Thị Thu Hiền (thị trấn Tây Đằng, Ba Vì) và chị Vũ Thị Hương, anh Đoàn Trung Dũng xã Phú Sơn, Ba Vì, Hà Nội. Người chồng đã ly hôn của Hương lần đầu tiên lên tiếng về vụ việc này.
Hai con trong vụ trao nhầm cách đây 6 năm đang trong vòng tay mẹ Hương.
Nói về vụ việc nêu trên, anh Đoàn Trung Dũng, chồng cũ của chị Vũ Thị Hương cho biết, lúc con mới sinh, bác sĩ trao con nhưng tôi thấy cháu nọ mặc tã cháu kia. Khi đó tôi có hỏi bác sĩ: Nhầm con hay nhầm tã? Tôi nghi ngờ trao nhầm nhưng vẫn yêu thương con.
Khi đó, nữ bác sĩ trao con khẳng định rằng: Chỉ là nhầm tã thôi, chứ nhầm con thì chúng tôi đi tù à. Sau đó, mọi chuyện cứ thế bẵng đi, tôi cũng không suy nghĩ gì về việc trao nhầm con nữa.

Anh Dũng trao đổi về những biến cố của gia đình mình với phóng viên.
Từ khi nuôi con còn đỏ hỏn đến giờ, tôi vẫn thương yêu con. Khi vợ cũ của tôi thông báo về kết quả xét nghiệm ADN, M. Không phải là con ruột của hai vợ chồng mà H. (Gia đình anh Sơn và chị Hiền đang nuôi) mới là con ruột.
Ngoài ra, anh Dũng cũng thông tin: “Khi biết được sự việc, tôi đã nhiều lần gặp M. Và H.. Nhưng đến lúc này, tôi đang làm việc ở Đà Lạt, khi nào pháp luật chính thức thông báo về việc trao – nhận con, tôi sẽ bố trí công việc để ra đoàn tụ với các con của mình.
Hai con ruột của anh Dũng chị Hương đang chơi cùng nhau.
Tôi lúc nào cũng muốn vợ chồng quay lại với nhau cùng con cái xum họp gia đình. Tôi không muốn mỗi người một nơi, khổ các con lắm. Tôi muốn mẹ con Hương hòa đồng với nhau cho quen dần và quen môi trường sống. Con ruột hay con nuôi thì tôi đều thương, muốn chăm sóc cho cả hai con.
Tôi cũng hoàn toàn đồng ý đối với việc chị Vũ Thị Hương và gia đình anh Phùng Văn Sơn hợp nhất để những con sống ở nhà mỗi gia đình 1 tuần cho các con thích nghi, tiến hành quen với cuộc sống mới và bố mom đẻ.
Nguồn" sưu tầm